SARS-CoV-2, Influenza A+B, RSV Połączony arkusz testowy antygenu z wymazu z nosogardzieli, 20 sztuk

SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV Antigen Combination Rapid Test (Nasopharyngeal Swab) to chromatograficzny test immunologiczny do jakościowego wykrywania antygenów SARS-CoV-2 Influenza A Influenza B i Respiratory Syncytial Virus (RSV) obecnych w ludzkim nosogardzieli, w przypadkach, w których połączony obraz kliniczny i inne wyniki badań laboratoryjnych sugerują obecność zakażenia SARS-CoV-2/grypą/RSV. Wyniki odnoszą się do ogólnego wykrycia białka nukleokapsydu SARS-CoV-2, antygenów grypy A+B i RSV. Antygen jest zwykle wykrywalny w górnych drogach oddechowych podczas ostrej fazy infekcji. Pozytywny wynik potwierdza obecność antygenów wirusowych, ale do potwierdzenia zakażenia wymagany jest obraz kliniczny i historia medyczna pacjenta oraz inne informacje diagnostyczne. Pozytywne wyniki nie wykluczają zakażenia innymi bakteriami lub wirusami. Ponadto nie ma pewności, że wykryty patogen jest przyczyną objawów. Wynik ujemny nie wyklucza zakażenia SARS-CoV-2/grypą A+B/RSV i nie powinien być wykorzystywany jako jedyna podstawa do podejmowania decyzji o leczeniu. Metody molekularne powinny być stosowane w celu potwierdzenia ujemnych wyników, gdy jest to konieczne do leczenia pacjenta. W przypadku wyniku ujemnego należy również wziąć pod uwagę możliwe narażenie pacjenta na zakażenie wirusem SARS-COV-2/grypy A+B/RSV, historię medyczną i objawy kliniczne zgodne z wirusem SARS-COV-2/grypy A+B/RSV.